Kromozom 22, insan vücudundaki 23 kromozom çiftinden biridir ve normalde her bir hücrede 2 adet bulunur. Kromozom 22, insan genomunun yaklaşık %1.5'ini oluşturur ve yaklaşık 50 milyon nükleotid baz çiftine sahiptir. Kromozom 22, çeşitli genlerin yanı sıra bazı genetik hastalıkların nedeni olan birkaç gen de içerir. Bu hastalıklar arasında DiGeorge sendromu, Velokardiyofasiyal sendrom, Fasetal düysplazi ve katarakt, Rett sendromu, valvüler aort stenoz gibi kalp sorunların görüldüğü Noel-Hakim sendromu ve üveitli Behçet hastalığı gibi çeşitli otoimmun hastalıklar sayılabilir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page